FDA修訂強生疫苗說明書　追加出血性疾病為罕見副作用

美國食品和藥物管理局（FDA）修訂強生冠病疫苗的產品說明書，將一種出血性疾病列為罕見副作用。

彭博社報道，美國食品和藥物管理局周二（1月11日）在給強生公司的信中說，接種疫苗後出現不良反應的報告表明，在接種強生疫苗後的42天內，出現免疫性血小板減少症（ITP）的風險有所增加。症狀包括容易出現瘀傷或過多和不尋常出血。

強生公司則在一份聲明中說，以前被診斷出患有ITP的人，應該與他們的醫療保健提供者討論有關ITP的風險，以及接種後是否可能需要監測血小板。