輝瑞口服抗新冠病毒藥物獲美國FDA緊急使用授權
據美國FDA官網消息，FDA已授予輝瑞的口服抗新冠病毒藥物Paxlovid緊急使用授權（EUA），用於治療輕度至中度的新冠疾病患者。
FDA稱，Paxlovid為處方藥，患者應在診斷出COVID-19後以及症狀出現後五天內儘快使用。
FDA在官方新聞稿中指出，這是首款獲其授權治療新冠疾病的口服抗病毒藥物。
FDA藥品評估與研究中心的Patrizia Cavazzoni主任說：「今天的授權引入了首個口服藥片形式的COVID-19治療方法，這是抗擊這一全球流行病的重要一步。」
Pfizer(PFE.US)
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