加拿大批准輝瑞新冠口服藥　用於治療成人輕至中度新冠病例

加拿大周一批准了輝瑞公司（Pfizer Inc.）新冠口服藥Paxlovid，用於治療成人輕至中度新冠肺炎（COVID-19）病例。不過，由於全球供應短缺，目前能夠供應的藥劑數量非常有限。

財聯社1月18日報道，由於Omicron變種的爆發和住院人數不斷上升，加拿大各省已經紛紛出台限制措施，加拿大聯邦政府也為受影響的企業提供了支持政策。加拿大官員們預測，未來幾周，加拿大的新冠感染病例將激增。

加拿大首席公共衛生官員特蕾莎·譚（Theresa Tam）告訴記者:「（這項批准）特別重要，因為易於使用的新冠藥物，可能有助於降低感染新冠病毒成年患者的重症率。」

加拿大政府上月曾表示，已與輝瑞簽署了一項總計100萬個療程的藥物協議，正等待批准。不過，由於全球供應短缺，只有一小部分藥物能夠很快到達加拿大。

加拿大政府稱，已經收到了30,400個療程的藥物，將在3月底前接收另外12萬個療程的藥物。

「我們是首批批准並接受藥物治療的國家之一……競爭很激烈，我們做得很不錯。」加拿大聯邦衛生部長讓-伊夫·杜克洛（Jean-Yves Duclos）在另一場新聞發布會上說。

根據臨牀試驗數據，輝瑞的抗病毒藥物Paxlovid在預防高重症風險新冠患者住院和死亡方面的有效性接近90%。這意味着在新冠管着出現症狀後，可以在家服用五天藥物以進行居家治療。

安大略首席醫療官基蘭·摩爾(Kieran Moore)認為，有跡象表明奧密克戎病例可能已經達到頂峰。官方數據顯示，截至1月8日，12歲及以上的加拿大人中有87.8%的人接種了兩劑新冠疫苗。

加拿大還在考慮是否批准默沙東的新冠口服抗病毒藥物molnupiravir。不過數據顯示，該藥物在其關鍵的臨牀試驗中效果不如Paxlovid。