格隆匯4月1日丨默克(MRK.US)週五表示，美國食品和藥物管理局(FDA)將其針對兒童的Vaxneuvance補充生物製劑許可申請的處方藥用户費法案日期延長至7月1日。該公司表示，FDA要求提供該產品的兒科研究的額外數據，並已提交給監管機構。
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