新冠藥物|默沙東向美國FDA提交Molnupiravir緊急使用授權申請

新冠藥物|默沙東向美國FDA提交Molnupiravir緊急使用授權申請

最少15分鐘延遲,股票資訊由第三方資訊供應商提供

默沙東和Ridgeback生物技術公司宣佈,默沙東已經向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交了Molnupiravir(在研口服抗病毒藥物)的緊急使用授權申請(EUA),用於治療有發展為重度風險和/或住院風險的輕度至中度新冠肺炎成年患者。

兩家公司正在積極與全球各地的監管機構合作,在未來幾個月提交緊急使用授權申請或上市批准申請。Molnupiravir目前尚未獲批。

本文由《香港01》提供

於本流動應用程式(App)或服務內所刊的專欄、股評人、分析師之文章、評論、或分析,相關內容屬該作者的個人意見,並不代表《香港01》立場。

巨子 ICON - 財經股票資訊及專家分析
宏觀環球經濟實況
掌握盛世企業脈絡,
以氣度展現格局
立即下載