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FDA修訂強生疫苗說明書 追加出血性疾病為罕見副作用

FDA修訂強生疫苗說明書 追加出血性疾病為罕見副作用

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美國食品和藥物管理局(FDA)修訂強生冠病疫苗的產品說明書,將一種出血性疾病列為罕見副作用。

彭博社報道,美國食品和藥物管理局周二(1月11日)在給強生公司的信中說,接種疫苗後出現不良反應的報告表明,在接種強生疫苗後的42天內,出現免疫性血小板減少症(ITP)的風險有所增加。症狀包括容易出現瘀傷或過多和不尋常出血。

強生公司則在一份聲明中說,以前被診斷出患有ITP的人,應該與他們的醫療保健提供者討論有關ITP的風險,以及接種後是否可能需要監測血小板。

本文由《香港01》提供

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