聯邦制藥(03933.HK)：注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉通過仿製藥質量和療效一致性評價

格隆匯6月10日丨聯邦制藥(03933.HK)發佈公吿，公司全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司申報的注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉（規格：4.5g）經中國國家藥品監督管理局審批，通過仿製藥質量和療效一致性評價。

注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉是由哌拉西林（青黴素類抗生素）及他唑巴坦（β-內酰胺酶抑制劑）組成的複方抗感染藥物，適用治療由肺炎、泌尿道感染、皮膚及軟組織感染、敗血症等引起的中、重度感染。現時該產品為2021年版國家醫保目錄乙類藥品。注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉為公司於2021年抗生素製劑產品中單品種最大銷售貢獻，未來公司有望持續提升該產品的銷量及市場份額。

本次獲批將進一步有助於公司鞏固於抗感染領域的優勢地位。公司將持續致力於新產品研發及推進一致性評價，預期將為公司及其股東創造更大收益。