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    復星醫藥:控股子公司獲美國FDA藥品臨牀試驗批准

    格隆匯9月29日丨復星醫藥公吿,控股子公司HengenixBiotech,Inc.(繫上海復宏漢霖生物技術股份有限公司的控股子公司)收到美國FDA(即美國食品藥品監督管理局)關於同意HLX07(即重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液)用於治療局部晚期或轉移性皮膚鱗狀細胞癌(CSCC)進行臨牀試驗的函(IND編號:163238)。上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司擬於條件具備後於美國進行該新藥的臨牀試驗。

    本文由《格隆滙》提供

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