科學家認為中國新冠狀病毒疾病疫苗對達美變異株療效接近70%

SPAC ARYA Sciences Acquisition Corp V 以 1.3 億美元在納斯達克上市

ARYA Sciences Acquisition Corp V ( ARYE ) 將其 1300 萬股的首次公開募股定價為每股 10 美元。

承銷商已獲得超額配售選擇權，最多可額外購買 195 萬股。

該股票將於周二開始在納斯達克交易，股票代碼為「ARYE」。

這家特殊目的的收購公司打算專注於與美國和其他發達國家的醫療保健行業進行業務合併，目標業務價值在 300 至 5 億美元或以上，並且有可能成為 1B 美元或以上市值的公司。

收入超預期，巴克萊給予Axonics看漲評級

巴克萊銀行發起對 Axonics （納斯達克股票代碼：AXNX）的報道。優於大盤的推薦理由是該公司有可能超過當前的普遍預期。每股 74.00 美元的目標價表明較收盤價溢價約 14.5%。

分析師 Travis Steed 指出：「我們看好 AXNX，因為我們看到 AXNX 可以通過多種方式推動當今 Street 模型的收入增長。」

Steed 預計該公司最終將在美國骶神經調節市場的份額從 2023 年估計的 26% 增加到 50%，並認為市場份額的每個百分點都為公司帶來約 1000 萬美元的年收入。

分析師預計 Axonics 最近收購的 Bulkamid 到 2023 年將為收入貢獻 4000 萬美元，根據市場規模有可能增加超過 1 億美元。

該公司還表示，該公司的首個不可充電骶神經調節 (SNM) 系統可能會在 2022 年 3 月或 2022 年 4 月之前獲得 FDA 的批准，Axonics與 Micro Systems Technologies就此建立了戰略聯盟 。

PLx Pharma 股價因 VAZALORE US Walmart 的推出而上漲

PLx 製藥公司 （納斯達克股票代碼：PLXP）該公司宣佈在全國沃爾瑪商店推出其 VAZALORE 產品後，股價在上市後飆升超過 24% 。

該公司表示，美國 FDA 批准的液體填充阿司匹林膠囊 VAZALORE 的三個庫存單位 ((SKU)) 將於 8 月中旬在美國 4,500 多家沃爾瑪商店上市。

三個 SKU 包括：VAZALORE 81 毫克，12 個；VAZALORE 81 毫克，30 粒；和 VAZALORE 325 毫克，30 粒。

傑富瑞：阿特雷卡可能獲得 100% 的抗癌藥物陽性數據

在傑富瑞重申對阿特雷卡（納斯達克股票代碼：BCEL）的積極看法後，股價盤中上漲了約 7% 。然而，該股回吐漲幅，收盤小幅走高。

分析師 Chris Howerton 表示，如果主要候選產品 ATRC-101在即將進行的 1b 期試驗更新中顯示出積極的療效，則 Atreca 的收益可能高達 100%。

Howerton 周日在 Jefferies 的「生物技術早午餐」視頻中補充說，如果試驗結果令人失望，目前在多種實體瘤癌症中研究 ATRC-101 的公司可能會失去一半的價值。

如圖所示， Atreca 在過去六個月的表現遠遠落後於大盤。Jefferies 股票分析師 Roger Song 上個月寫道，如果試驗參與者對治療表現出明確的反應，Atreca 的股價可能「輕鬆翻倍」。

首席執行官John Orwin 在 5 月份表示，本月，Atreca 預計將報告 ATRC-101 1b 階段試驗的初始數據 。

雞尾酒法中和臨牀前模型中的 delta 變異後，Aridis 激增36%

Aridis Pharmaceuticals（「ARDS」）表示，動物模型證明其 COVID-19 單克隆抗體（「mAb」）雞尾酒 AR-712 可有效中和 delta 變體。

AR-712 專為吸入給藥而設計，是兩種全人源免疫球蛋白 G1 mAb 的組合，這些單克隆抗體是通過篩選感染恢復期 SARS-CoV-2 病毒的患者的分泌 B 細胞的抗體而發現的。

公司計劃在下半年完成1/2/3期項目設計並開始研究。

Aridis 股價 在盤後交易中 上漲 36%至 9.94 美元。

Acutus Medical 表示第二季度銷售額強勁增長

Acutus 醫療 （納斯達克股票代碼：AFIB） 報告稱，第二季度的初步淨銷售額在 4.6 至 470 萬美元之間，而第一季度為 360 萬美元，去年同期為 110 萬美元。

該公司表示，截至 2021 年 6 月 30 日，第二代 AcQMap 控制枱的全球安裝基數已從截至 2021 年 3 月 31 日的 57 個增加到 68 個，從而使 AcQMap 控制枱的總安裝基數在 2021 年 6 月 30 日達到 70 個。

以 GAAP 為基礎的運營虧損估計在 27 至 2900 萬美元之間，而截至 2020 年 6 月 30 日的季度運營虧損為 1950 萬美元。

截至 2021 年 6 月 30 日，現金、等價物和有價證券預計約為 8100 萬美元。

Celldex Therapeutics 擬融資 1.75 億美元

Celldex 療法 （納斯達克股票代碼：CLDX） 宣佈擬在承銷公開發售中出售 1.75 億美元的股票。

預計將授予承銷商 30 天的選擇權，以購買最多 2625 萬美元的股票。

擬將所得款項淨額用於繼續其候選產品的臨牀和臨牀前開發以及一般公司用途。

上市後股價下跌近 5% 。

International Isotopes 收購 RadQual 的剩餘股份

International Isotopes ( OTCQB:INIS -6.5% ) 從公司的一組附屬公司手中收購了 RadQual LLC 剩餘 75% 的所有優秀單位，包括現任董事長、前任董事長和首席執行官。

RadQual 為核醫學行業開發質量控制產品，主要專注於 SPECT 和 PET 成像。

INIS 總裁兼首席執行官 Steve Laflin 表示，該公司一直是 RadQual 產品的唯一製造商和分銷商，此次收購將顯着增加 INIS 的總股東權益並提高 INIS 的淨利潤率。

「RadQual 的購買價格完全是 INIS 的普通股，僅是今年預期收益的約八倍，因此我們預計該交易將立即為 INIS 股東增值。這些改進預計將增加公司對我們的價值通過讓 INIS 有資格在未來在主要交易所上市我們的股票，股東，」拉夫林評論道。

在膀胱癌候選藥物的 PDUFA 日期之前，Sesen 年初至今上漲了 201% 以上

Sesen Bio ( SESN -6.0% ) 的股價今年迄今上漲了 200% 以上，因為該公司正在等待 FDA 下個月對其第一個候選藥物 Vicineum (oportuzumab montatox) 的決定。

Vicineum 具有非肌肉浸潤性膀胱癌（「NMIBC」）的優先審查狀態，其PDUFA 日期為 8 月 18 日。

一些觀察家認為，可能會在 PDUFA 日期之前做出決定和批准。

Sesen 還在治療頭頸癌的第 2 階段擁有 Vicineum。

上個月，Seeking Alpha 貢獻者BioSci Capital Partners給了 Vicineum 70% 的批准機會。據 BioSci 稱，Vicineum 強大的試驗結果及其差異化的行動機制支持批准。

儘管與諾和諾德達成了高達 1.2B 美元的交易，但 Prothena 股價仍滯後

Prothena ( PRTA -9.6% ) 的股票在午後交易中苦苦掙扎，儘管該公司今天早些時候與諾和諾德簽署了協議( NVO +0.0% ) 今天早些時候可能價值高達 $1.2B。

該協議要求 Novo 收購 Prothena 的 PRX-004和該公司的轉甲狀腺素蛋白（「ATTR」）澱粉樣變性管道。

Prothena 有資格獲得高達 $1.2B 的里程碑付款，包括 $100M 的前期和近期里程碑付款。

Prothena 最先進的候選藥物 birtamimab 處於澱粉樣蛋白輕鏈（「AL」）澱粉樣變性的第 3 階段。其下一個最先進的候選藥物 prasinezumab 正處於帕金森病的第二階段。

強生疫苗與新的副作用有關；FDA 增加警告以指示風險

根據疾病控制和預防中心 (CDC) 的說法，強生公司 ( JNJ -0.4% )開發的 COVID-19 疫苗與一種罕見的新副作用有關，稱為格林-巴利綜合徵，這是一種身體免疫系統受損的疾病攻擊神經。

據《華盛頓 郵報》 報道，疾病預防控制中心在一份聲明中表示，在接種了 1280 萬劑疫苗後，有 100 例格林-巴利綜合徵初步病例 。

這些病例主要發生在 50 歲及以上的男性中，大多數病例發生在兩次接種疫苗後。

美國食品和藥物管理局 (FDA) 正計劃在疫苗中添加一個新的警告，表明可能會發生嚴重的副作用。

然而，該報援引知情人士的話報道稱，預計官員們將強調疫苗的有利利益風險狀況。

副作用與疫苗之間的聯繫還遠未確定，一位人士曾表示：「這是一個真實的信號，但卻是罕見的事件。」

美國食品和藥物管理局和強生公司拒絕回應置評。

在美國，吉蘭-巴雷綜合徵的年發病率為 3,000 至 6,000 例。許多患者完全康復，而有些患者則經歷永久性神經損傷。

4 月，在檢測到接種疫苗後出現非常罕見的異常凝血障礙病例後，FDA 更新了單劑量注射的患者情況說明書。

Kymera Therapeutics 在發布淋巴瘤治療的臨牀前數據後下跌

Kymera Therapeutics ( KYMR -7.9% )股價大幅走低，此前該公司宣佈了新的臨牀前數據，表明STAT3降解劑由於癌症靶點 STAT3 的激活而在治療外周 T 細胞淋巴瘤 (PTCL) 方面具有治療潛力。

長期以來，STAT3 過度激活被認為是「不可成藥的靶點」，被認為與多種類型的液體和實體腫瘤有關，包括淋巴瘤。

該公司援引臨牀前數據表示，它已經確定了一系列針對野生型和突變型 STAT3 的選擇性 STAT3 降解劑。

Kymera 的主要 STAT3 降解劑候選藥物 KT-333目前正在進行臨牀前研究，該公司計劃於 2021 年第四季度向 FDA 提交研究性新藥申請（ IND ）以進行治療。

此前，Kymera 宣佈計劃在 2021 年第四季度開始 KT-333的第一階段試驗，針對復發/難治性液體和實體腫瘤。

InMode 發布強有力的財務指引後上漲 12%

模式 ( INMD +12.3% )在預測第二季度收益將大幅增長並上調全年收入指引後，股價走高。

該公司預計第二季度收入為 8650 萬美元至 8700 萬美元，而市場預期為 6598 萬美元。預計調整後每股攤薄收益為 1.00 美元至 1.01 美元，而市場普遍預期為 0.65 美元。

InMode 表示，預計全年收入為 3.05 億至 3.15 億美元，而市場預期為 2.7927 億美元，此前預期為 2.70 億至 2.8 億美元。預計調整後毛利率為 84% 至 86%，與之前的觀點持平。

該公司的第二季度業績計劃在 7 月 28 日開市前公布。

QIAGEN 公布第二季度初步業績，下調財年預測

QIAGEN ( QGEN -4.6% )公布了 第二季度初步業績，並下調了對 2021 財年的預測。

該公司下調了 2021 財年的展望，淨銷售額將增長至少 12% 的 CER（先前預計 CER 約為 18-20%），調整後的攤薄每股收益至少為 2.42 美元 CER（先前預計約為 2.42-2.46 CER）。分析師預計 FY 每股收益為 2.47 美元。

然而，2021 年第二季度的淨銷售額增長 28%（按固定匯率計算增長 24%，CER）至 5.673 億美元，高於 CER 增長約 20% 的預期。

根據普遍預期，分析師預計該公司的季度收入為 5.5626 億美元，每股利潤為 0.63 美元。

非 COVID 產品組的增長趨勢強於預期，2021 年第二季度 CER 增長 52% 至 4.076 億美元，佔總銷售額的 72%。

2021 年第二季度調整後的每股收益 (EPS) 預計約為 0.66-0.67 美元（0.65-0.66 美元 CER），而前景約為 0.62-0.64 美元 CER，較第二季度的 0.55 美元增長約 21% 2020 年。

該公司還宣佈了一項新的 1 億美元股票回購計劃。

該公司首席執行官蒂埃裏·伯納德 (Thierry Bernard) 稱該公司的初步數據「非常好」，並表示這是由其非 COVID 產品組的「出色表現」推動的。

「我們預計 2021 年下半年這些產品組的需求將持續強勁，因為我們的目標是全年 CER 增長至少 20%，並且這些產品組將代表我們的大部分銷售額，」他補充道。

完整的第二季度業績預計將於 2021 年 7 月 29 日公布。

花旗為遠藤辯護，重申買入並看到 190% 的回報

儘管 Endo International ( ENDP -1.5% )面臨不利因素，例如與處方阿片類藥物危機有關的和解和訴訟，但花旗重申其對股票的買入評級。

該銀行還維持其 11 美元的目標價（上漲 190%）。

分析師 Navann Ty 寫道，阿片類藥物的損害可能比人們擔心的要低，而且阿片類藥物的風險是可控的。

Ty 補充說，Endo 的當前價格反映了 $3B-$4B 的阿片類藥物負債，儘管他認為這個數字更接近 $1B。

他指出，該公司還擁有大量的流動性，其 1.4B 美元的現金餘額反映了這一點。

Endo 正面臨將於本月晚些時候在田納西州開始的審判，它可能會支付與阿片類藥物相關的 2.4B 美元的賠償金，但 Ty 認為如此高額的判決將「非常過分」。

另一項阿片類藥物試驗於上月底在紐約長島開始，遠藤是被告之一。

UnitedHealth 將於本周開啟醫療保健財報季

UnitedHealth Group ( UNH + 0.1% ) 將於本周以 2021 年第二季度的業績開始醫療保健收益季節。

該公司已安排在美國東部時間 7 月 15 日上午8 點 45 分召開電話會議來討論結果，結果將在周四開市前 公布。

儘管SA 的 Quant Ratings表示中性評級，但 Seeking Alpha 的作者和華爾街都同意 UnitedHealth 的看漲前景 。 如圖所示，該公司今年迄今為止的表現優於大盤 。

今年 5 月，美國銀行分析師凱文 菲施貝克指出，根據零部件估值的總和，聯合醫療保健的股票被低估了 10% 。

此前，富國證券在該公司披露了好於預期的 2021 年第一季度業績後，啟動了對該股票的增持評級 。

Alphatec 在第二季度初步結果公布後上漲 15%

阿爾法泰克 （納斯達克股票代碼：ATEC） 提供第二季度的初步收入結果：

美國收入（不包括 EOS 成像的影響）預計在 5540 萬美元至 5600 萬美元之間，與 2020 年第二季度相比增長了 92.1-94.2%。

不包括 EOS 成像的影響，總收入預計在 5580萬美元至 5640 萬美元之間，與2020 年第二季度相比增長 88.2-90.2%，而市場普遍預期為 4560 萬美元。

看看未來幾個季度的共識收入估計是什麼樣的：

共識每股收益估計為 - 0.19 美元。

到 2021 年 6 月 30 日，現金總額至少為 7400 萬美元，此外現有定期貸款下的可用借款為 4000 萬美元。

「整個投資組合的勢頭正在推動美國收入的強勁增長，並讓我們相信今年美國的有機收入增長將超過 50%。我們正在建立的脊椎實力顯然已經開始發揮作用，但我們才剛剛開始。PTP技術蓄勢待發，不僅可以滲透，更重要的是可以 擴展 脊柱微創市場。我們越來越具有競爭力的產品組合使我們能夠抓住更多的每個程序機會，我們有巨大的潛力繼續擴大 ATEC 在美國的足跡。我們還剛剛完成了 EOS 成像交易，這將為手術室帶來前所未有的臨牀訊息，並將我們的影響力擴展到 EOS 的高素質賬户基礎。ATEC 處於非常有利的位置，可以繼續贏得外科醫生的信心和市場份額。」 董事長兼首席執行官 Pat Miles 說。

Celldex 對試驗結果的積極看法擴大了收益

Celldex 療法 （納斯達克股票代碼：CLDX）周五收盤後，該公司宣佈在兩種類型的慢性誘導性蕁麻疹中更新 CDX-0159的早期數據 。

在華爾街的積極評價下，該股在盤前上漲了約 32.0% ，從而擴大了今天的漲幅 。受到公司早期臨牀更新的鼓舞，HC Wainwright 分析師 Joseph Pantginis 已將 Celldex 的目標價格從每股 36.00 美元上調至 50.00 美元，溢價約為 54.3%。維持買入評級。

Pantginis 寫道，雖然這些數據來自早期試驗，但它們有可能建立一個變革性的形象，認為目前沒有批准的慢性誘導性蕁麻疹療法。

與此同時，擁有超重評級的 Cantor Fitzgerald 分析師 Kristen Kluska 指出：「95% 的完全緩解率（n=19）超出了我們的預期，並且似乎在起效時間和持久性方面顯示出顯着優勢。」 Kluska 每股 35.00 美元的目標價意味着溢價約為 8.0%。

今年 3 月，Celldex 公布了試驗的中期數據，顯示 完全緩解率為 80%。

啟蒙

萊爾免疫製藥公司 （納斯達克股票代碼：LYEL）已 漲到〜3.2％， 在售前售後服務美國銀行發起股票的覆蓋給予買入評級。每股 25.00 美元的目標價意味着溢價約為 57.4%。

由 Geoff Meacham 領導的分析師詳細介紹了該公司如何通過使用其治療平台克服實體腫瘤細胞療法開發中的挑戰，據他們說，該平台有可能開闢價值超過 10 億美元的市場。

儘管處於早期階段，分析師預計 2022 年的首批臨牀數據將「進一步降低平台風險並推動股票價值」。

Meacham 和團隊也對創始人兼董事長 Rick Klausner 博士領導的公司管理持積極態度。

與此同時，高盛以買入評級啟動了對 Lyell 的覆蓋。30.00 美元的目標價表明溢價為 88.9%。Lyell上個月首次交易時下跌了 10% 以上 。

在美國銀行啟動買入評級和每股 15.00 美元的目標後，Convey Health 股價上漲約 5.3% ，意味着溢價約 51.8%。

邁克爾·切爾尼 (Michael Cherny) 領導的分析師寫道，儘管 Convey 擁有近 160 名付款人的廣泛客户群，但其「在現有基礎上進行追加銷售的機會仍然很大」，理由是該公司的滲透率較低，並且有進一步擴大客户群的潛力。

Convey Health 於 1 月上市，Seeking Alpha 撰稿人 Donovan Jones 看好該股，指出其增長較高，營業利潤 接近盈虧平衡點。

儘管第二次降級，但 Clover Health 持平

與此同時，儘管被華爾街第二次下調，但模因股票、三葉草健康 （納斯達克股票代碼：CLOV）在盤前交易中繼續 持平。

Morphic 將通過 IBD 療法與武田抗衡：Jefferies

形態保持後 （納斯達克股票代碼：MORF） Jefferies 分析師 Michael J. Yee 在炎症性腸病 (IBD) 的 1 期試驗中顯示出MORF-057的劑量依賴性效應，他認為該公司治療潰瘍性結腸炎的主要資產「表現達到或高於預期」。

Yee 寫道，Morphic 能夠為武田的 Entyvio 注射液所針對的疾病提供口服藥物，年銷售額超過 300 萬美元，它仍然是一家有吸引力的公司，擁有潛在的 IBD 重磅藥物。

Yee 對該股的評級為買入，每股 115.00 美元的目標價表明溢價約為 87.7%。

今年 3 月， Morphic 宣佈了其MORF-057在 IBD 中的第一階段臨牀試驗的積極中期結果 。

除非另有說明，否則所有股價變動均基於市場收盤價計算。

SPAC Lionheart Acquisition II 獲得了在 SPAC 有史以來最大交易之一中將 MSP Recovery 上市的交易

SPAC Lionheart 收購 （納斯達克股票代碼：LCAP） 在確認將支付恢復公司 MSP Recovery 公開交易後，該公司股價上漲近 1%，該交易對該公司的估值為 $32.6B。

根據一份聲明，該交易將為 MSP 提供 2.3 億美元的總收益。MSP Recovery 創始人兼首席執行官 John H. Ruiz 將領導合併後的公司。預計將在第四季度完成的交易完成後，合併後的公司將在納斯達克交易，代碼為「MSPR」。

以 32.6B 美元的估值，該交易將成為有史以來最大的 3 筆 SPAC 交易之一。MSP 協助收回醫療保險和醫療補助次級付款，目前正在向保險公司以及醫療和製藥製造商追討其擁有的超過 50B 美元的賬單金額。

MSP 得到了包括 Virage Capital Management LP 及其管理的私人投資工具 Virage Recovery Master LP 在內的投資合作伙伴的支持，該工具於 2018 年啟動，並從美國和歐洲機構投資者那裏籌集了近 4.4 億美元，用於投資 MSP 的某些索賠追回權。

交易完成後，未贖回其股份的 LCAP 預計將總共獲得約 1.029B 份額外認股權證，每位此類股東將獲得至少 35 份額外認股權證，每份認股權證期限為 5 年，可行使一股 MSP普通股執行價格為 11.50 美元。

Stifel 的 Keefe, Bruyette & Woods 擔任 MSP Recovery 的財務顧問。野村證券擔任 LCAP 的金融和資本市場顧問。

上周彭博社首次報道了該交易的消息。

PolarityTE 獲得新的中國專利；股價上漲 6%

極性TE （納斯達克股票代碼：PTE） 在宣佈中國國家知識產權局發布中國專利申請第 201580075326.3 號許可通知後，盤前上漲 6%。

允許的索賠涉及利用 PolarityTE 的最小極化功能單元 (MPFU) 技術的皮膚再生組合物以及利用 MPFU 技術製造皮膚再生組合物的方法。

值得注意的是，中國最近通過了一項新的專利期限延長法，最長可延長 5 年，以補償審查和批准所需的時間，其中自新藥或生物製劑批准之日起的總專利期限不得超過 14 年。

Novanta 以 1.15 億美元收購施耐德電氣美國公司

諾萬塔 （納斯達克股票代碼：NOVN）達成一項協議，收購施耐德電氣運動（SEM）美國，對自動化設備的運動控制部件的製造商，為$ 115M現金。

交易預計將在第三季度完成，並將利用手頭現金及其循環信貸額度進行融資。

「SEM 有望通過先進的運動控制解決方案幫助我們擴展到自動化和機器人應用領域。預計該業務還將增加 Novanta 在生命科學和醫療終端市場的曝光度，同時拓寬我們接觸複雜自動化集成商的渠道，」首席執行官兼董事長 Matthijs格拉斯特拉評論道。

此次收購預計將增加 Novanta 的自由現金流和非 GAAP 每股收益；SEM 對 Novanta 2021 年財務業績的實際收入和利潤貢獻將取決於交易完成的最終日期。

FDA 批准 Janssen 的 Darzalex Faspro 組合治療多發性骨髓瘤

強生旗下的楊森製藥公司 （紐約證券交易所代碼：JNJ） 宣佈FDA 批准 Darzalex Faspro（daratumumab 和透明質酸酶-fihj）與泊馬度胺和地塞米松（Pd）聯合用於治療已接受過至少一種先前治療的成人多發性骨髓瘤患者，包括來那度胺和蛋白酶體抑制劑。

該批准是在 2020 年 11 月向 FDA 提交監管申請之後獲得的，標誌着 Darzalex Faspro 治療多發性骨髓瘤的第六個適應症。

2012 年 8 月，Janssen Biotech 與 Genmab A/S 簽署協議，授予 Janssen 開發、製造和商業化達雷妥尤單抗的獨家許可。

Darzalex Faspro 與重組人透明質酸酶 PH20、Halozyme 共同配製 （納斯達克股票代碼：HALO） ENHANZE給藥技術。

Nephros 收購 GenArraytion；未披露條款

GenArraytion 是傳染病監測和測量領域公認的市場領導者。

此添加將使 Nephros （納斯達克股票代碼：NEPH） 使用 GenArraytion 的許多專有分析、多重技術和選擇方法來檢測水性病原體和其他使用聚合酶鏈反應技術的微生物。

該公司將把 GenArraytion 的資產整合到 Nephros 病原體檢測系統平台中。

Nephros 首席執行官安迪·阿斯特 (Andy Astor)。「除了收購 GenArraytion 的 MultiFLEX® Bioassays 和其他技術外，GenArraytion 的首席執行官 R. Paul Schaudies 博士將與我們自己的病原體檢測系統副總裁 Kimothy Smith 博士合作。通過合作，我們統一的組織將為客户提供使用現場測試和快速、準確和可操作的數據作為其水管理計劃的一部分的能力。」

科學家說，中國的 COVID-19 疫苗對 Delta 變體有近 70% 的功效

中國 COVID-19 疫苗，包括來自 Sinovac Biotech 的疫苗 （納斯達克股票代碼：SVA） 和國藥集團 ( OTCPK:SHTDF ) ( OTCPK:SHTDY )根據一項涉及 100 多名 Delta 變體患者的研究，在預防密切接觸者之間的感染方面有 69% 的有效性。

據《華爾街日報》 報道，中國領先的流行病學家鍾南山告訴新華社，在廣州進行的研究表明，疫苗對病毒引起的肺炎有 73% 有效率，對嚴重疾病有 95% 有效率。

然而，Sinovac 和國藥目前正在針對這些變體進行研究，包括基於實驗室的測試。兩家中國公司都表示，在他們的兩次給藥方案後，可能需要第三次注射以增強免疫反應。

康希諾生物製劑 ( OTCPK:CASBF ) 據知情人士透露，該公司還在研究 Delta 變體和潛在的第二劑，以在其單劑量 COVID-19 注射後增強保護。

此前，以色列的一項研究表明，隨着Delta變體的傳播和社會限制的放鬆，輝瑞的有效性 （紐約證券交易所代碼：PFE）/ 生物科技 （納斯達克股票代碼：BNTX）COVID-19 疫苗在預防感染和有症狀疾病方面下降到 64% 。

其他 COVID-19 疫苗開發商：Moderna （納斯達克股票代碼：mRNA）, 強生 （紐約證券交易所代碼：JNJ）, 阿斯利康 （納斯達克股票代碼：AZN）, 和 Novavax （納斯達克股票代碼：NVAX）

Sinovac 將向 COVAX 供應 3.8 億劑 COVID-19疫苗

科興生物 （納斯達克股票代碼：SVA）已與疫苗聯盟 Gavi簽署了預購協議 (APA)，以提供多達 3.8 億劑滅活 COVID-19疫苗 CoronaVac，以通過 COVAX 設施進行分銷。

根據APA，Sinovac 將在2021 年9 月底之前供應5000 萬劑CoronaVac。此外，Gavi 可以選擇在2021 年第四季度再購買1.5 億劑，並在2022 年上半年再購買1.8 億劑。

免疫戰略諮詢專家組系統地審查和評估了科諾瓦克 CoronaVac 疫苗的疫苗安全性和效果的證據，建議 18 歲及以上的成年人接種兩劑 CoronaVac。

6 月 1 日，世界衛生組織授予科諾瓦克 CoronaVac 緊急使用授權。

珠峰醫藥與騰訊簽署戰略商業合作協議

珠峰醫藥與騰訊達成戰略商業合作伙伴關係( OTCPK:TCEHY ) 找出優化與患者和醫療保健提供者進行有意義的數字互動的新方法。

Everest Medicines 首席執行官、醫學博士、博士 Kerry Blanchard 表示：「與全球科技巨頭騰訊的合作是我們整體商業戰略的重要組成部分，因為它將使我們能夠利用數字化轉型、技術和數據的力量，加強我們的市場地位，並確保大中華區的患者和醫療保健提供者有更多的機會獲得他們需要的訊息和藥物。」

台灣通過科技公司獲得額外 1000 萬劑 BioNTech 疫苗（更新）

在一項不尋常的安排中，台灣將獲得額外 1000 萬劑 BioNTech（BNTX +4.6 %）/輝瑞（PFE +0.9%）COVID-19 疫苗，這要歸功於台積電（TSM +2.3%）和鴻海精密工業公司 ( OTCPK:HNHAF )。鴻海更廣為人知的是富士康。

根據一項 價值約 3.5 億美元的協議，上海復星醫藥 ( OTCPK:SFOSF ) 將向一家藥品分銷商提供這些劑量，然後該分銷商將其出售給兩家科技公司以及一傢俬人慈善機構，然後由後者將其捐贈給台灣中心用於疾病控制。

據路透社報道，台灣政府曾試圖直接從 BioNTech 購買疫苗，但中國干預了這些交易的進行。

另外，據彭博社報道，台灣政府今天表示，將在 2022 年和 2023 年購買至少 1500 萬劑下一代 Moderna ( MRNA +0.0% ) COVID-19 劑量。

衛生部長允許有風險的以色列人接種第三劑輝瑞疫苗

據以色列時報報道，衛生部長 Nitzan Horowitz 表示，處於危險中的以色列人，例如免疫功能低下的人，可以獲得加強劑量的輝瑞 ( PFE +0.9 % )/BioNTech ( BNTX +4.6% ) COVID-19 疫苗。

他說，加強注射的分配將由衛生專業人員決定。

以色列的決定是在輝瑞和 BioNTech 上周宣佈他們將在美國申請第三劑 COVID-19 的緊急使用授權之後做出的

輝瑞和美國官員預計今天會面討論這一要求。

輝瑞將向美國官員介紹疫苗加強注射的必要性

據《華盛頓郵報》報道，輝瑞 ( PFE + 0.9% ) 在上周表示計劃尋求監管機構批准其 COVID-19 疫苗的加強劑量後，預計今天將向聯邦官員通報情況。

此舉是在 CDC 和 FDA於周五發表聯合聲明，反對加強注射的必要性之後。

周四，輝瑞和合作夥伴 BioNTech ( BNTX + 4.6% ) 宣佈他們將尋求第三劑加強劑的緊急使用授權，因為他們認為在第二劑後 6 到 12 個月需要它以保持高水平的免疫力。

該報報道，受邀者包括：拜登首席醫學顧問和美國國家過敏和傳染病研究所所長安東尼·福奇；NIH 主任弗朗西斯·柯林斯；CDC專員羅謝爾·瓦倫斯基；代理 FDA 專員珍妮特伍德科克；Covid-19 響應首席科學官 David Kessler；和美國外科醫生 Vivek Murthy。

據美聯社報道，福奇周日表示，此時不需要加強注射，但他不排除進行更多研究的可能性。