王思聰一條微博令連花清瘟深陷輿論漩渦　以嶺藥業五點回應

4月20日下午，以嶺藥業舉行媒體公開說明會，公司高管回應了連花清瘟臨牀研究、不良反應及禁忌症等5大輿論熱點問題。

據《上海證券報》4月20日報道，王思聰一條微博，將連花清瘟捲入輿論「漩渦」。4月20日下午，以嶺藥業舉行媒體公開說明會，公司高管回應了連花清瘟臨牀研究、不良反應及禁忌症等5大輿論熱點問題。

以嶺藥業董秘吳瑞表示，目前，公司科研、生產、經營一切正常。會持續跟蹤事態發展情況，對於一些詆譭公司、發布不實訊息的行為，公司已經保留證據並向相關部門報案，將通過法律手段維護自身合法權益。

4月20日，以嶺藥業股價再次大幅下挫9.69%，收於29.27元人民幣/股，總市值跌破500億元。

關於連花清瘟的5個輿論熱點問題回應

1、熱點一：連花清瘟未做雙盲實驗？

吳瑞說：「隨機雙盲多中心、隨機分組多中心、真實世界研究等都是國際醫學界認可的藥物臨牀評價方法，針對不同病種、不同情況、不同階段，可以採取其中任何一種研究方法，結果都是具有科學價值的，連花清瘟從研發上市至今近20年，是國內開展臨牀評價研究最多的創新中藥之一。」

據了解，2003年，連花清瘟膠囊治療流感隨機雙盲、對照、多中心3期臨牀試驗由中國中醫科學院廣安門醫院等4家醫院，試驗過程嚴格按照《藥品註冊管理辦法》及GCP要求進行質量控制和規範進行，結果證實連花清瘟顯著改善流感樣症狀。

2009年，連花清瘟膠囊隨機雙盲、多中心與奧司他韋對照治療甲型H1N1流行性感冒臨牀研究由首都醫科大學附屬佑安醫院聯合8家醫院共同完成。試驗結果證明：連花清瘟在病毒核酸轉陰時間方面與奧司他韋相當，退熱時間連花清瘟優於奧司他韋，明顯減少了疾病的嚴重程度和症狀的持續時間，治療費用僅相當於奧司他韋的1/8，顯示出綜合干預優勢。

2020年，連花清瘟開展了治療新冠肺炎前瞻性、隨機、對照、多中心臨牀研究。

由於新冠疫情剛爆發，其發病規律、預後與死亡尚不明確，專家組討論認為，採取雙盲、安慰劑對照不能保障病人生命安全，因此專家組決定採取隨機、對照、多中心研究方法。該研究由武漢大學人民醫院等全國9個省23家醫院共同完成，由第三方CRO公司負責監查和質量控制，第三方統計單位完成數據管理和統計分析，保證其客觀性與科學性。研究結果證實：連花清瘟治療組的主要臨牀症狀（發熱、乏力、咳嗽等）改善率較對照組顯著提高，症狀持續時間明顯縮短，臨牀治癒率有效提升。該論文發表於國際知名植物醫學期刊《Phtomedicine》。

2020年4月，國家藥品監督管理局批准連花清瘟膠囊/顆粒在原批准適應症的基礎上，增加「新型冠狀病毒肺炎輕型、普通型」的新適應症。

公司表示，2022年，連花清瘟治療輕、中度COVID-19患者有效性和安全性的隨機、雙盲、國際多中心臨牀研究正在進行中，國內相關後續研究也正在開展中。

2、熱點二：連花清瘟是不是「新冠肺炎用藥」？

資料顯示，連花清瘟藥品說明書中的功能主治為：清瘟解毒，宣肺泄熱。用於治療流行性感冒屬熱毒襲肺證，症見發熱，惡寒，肌肉痠痛，鼻塞流涕，咳嗽，頭痛，咽乾咽痛，舌偏紅，苔黃或黃膩。在新型冠狀病毒肺炎的常規治療中，可用於輕型、普通型引起的發熱、咳嗽、乏力。

吳瑞表示，2020年4月，國家藥品監督管理局批准連花清瘟功能主治增加「在新型冠狀病毒性肺炎的常規治療中，可用於輕型、普通型引起的發熱、咳嗽、乏力」。

國內新冠疫情發生後，2020年1月27日，國家衛生健康委員會辦公廳、國家中醫藥管理局辦公室聯合發布的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第四版）》中，首次將連花清瘟列為中醫治療醫學觀察期推薦用藥。

之後發布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第五/六/七/八版）》繼續將連花清瘟列為中醫治療醫學觀察期推薦用藥。2022年3月14日發布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》中，除將連花清瘟繼續列為中醫治療醫學觀察期推薦用藥外，還將其列為臨牀治療期（確診病例）輕型和普通型推薦用藥。

「公司一直嚴格按照國家藥監局批准的連花清瘟適應症進行市場推廣。」吳瑞說。

其表示：「在多年的應用實踐中，臨牀專家一直在對連花清瘟的臨牀應用開展新的研究。2021年河北醫科大學附屬第二醫院主持開展了連花清瘟對新冠肺炎密切接觸者1976例前瞻性、開放標籤、對照試驗，研究結果證實：連花清瘟干預組核酸檢測陽性率0.27%顯著低於對照組陽性率1.14%（具有統計學意義），密接人群預防應用連花清瘟可降低新冠肺炎陽性感染率達76%，同時安全性良好。該項研究結果發表於《Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine》。」

3、熱點三：連花清瘟不良反應和禁忌不明確？

公司表示，媒體文章中稱「連花清瘟藥品說明書中關於不良反應和禁忌的描述一直不明確」的說法與事實不符。

2019年3月，公司已根據《藥品註冊管理辦法》、《中成藥非處方藥說明書撰寫指導原則》的規定，對連花清瘟膠囊說明書的「不良反應」、「禁忌」項向藥品監管部門提出了修訂。其中【不良反應】修訂為「上市後監測數據顯示本品可見以下胃腸道不良反應如噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腹脹、反胃，以及皮疹、瘙癢、口乾、頭暈等」，【禁忌】修訂為「對本品及本品成分過敏者忌服」。

公司進一步表示，作為已上市近20年的中成藥，連花清瘟具有良好的安全性，根據國家藥品不良反應監測系統數據顯示，不良反應發生率屬於國際醫學科學組織委員會（CIOMS）推薦定義的「非常罕見」級別。

4、熱點四：世衛組織「推薦」連花清瘟」？

吳瑞說：「經公司自查，公司方面無人接受過某微博自媒體發布視頻中所提到的兩家媒體採訪，也未在任何場合表示世衛組織『推薦』連花清瘟。」

吳瑞表示，世界衛生組織日前發布《世界衛生組織中醫藥救治新冠肺炎專家評估會報告》（以下稱「評估報告」），該報告明確肯定了中醫藥救治新冠肺炎的有效性和安全性，鼓勵世衛組織會員國在其衛生保健系統和監管框架內考慮使用中醫藥治療新冠的可能性。

評估報告指出，研究結果表明中醫藥能有效治療新冠，且根據臨牀療效判定指標顯示對輕型和普通型病例尤其有效，有利於降低輕型或普通型病例轉為重症的風險。對於輕型與普通型病例，與單純的常規治療相比，中醫藥在作為附加干預措施時，可縮短病毒清除時間、臨牀症狀緩解時間和住院時間。在進行常規治療的同時，使用中醫藥方法進行干預，不僅耐受性良好，其安全性與單純的常規治療亦相仿；儘早使用中醫藥可改善輕型和普通型新冠肺炎患者的臨牀預後。同時，評估報告建議開展新的臨牀研究。

在中方專家分享的關於中醫藥救治新冠肺炎的相關報告中，引用了發表在《植物醫學》（Phytomedicine）上的《中藥連花清瘟膠囊治療新型冠狀病毒肺炎前瞻性、隨機、對照、多中心臨牀研究》（Efficacy and Safety of Lianhuaqingwen capsules, a Repurposed Chinese Herb, in Patients with Coronavirus Disease 2019: a Multicenter, Prospective, Randomized Controlled Trial）的相關研究成果（報告第8頁）。

「綜上，《世界衛生組織中醫藥救治新冠肺炎專家評估會報告》認可的是包含連花清瘟在內的中醫藥對於新冠肺炎的療效。公司未在任何場合表示世衛組織『推薦』連花清瘟。」吳瑞說。

5、熱點五：賈振華作為相關臨牀研究論文共同作者是否影響研究結果？

吳瑞表示，發表在《植物醫學》（Phytomedicine）上的《中藥連花清瘟膠囊治療新型冠狀病毒肺炎前瞻性、隨機、對照、多中心臨牀研究》論文署名作者共19位，賈振華教授僅是其中的一員。在該項臨牀試驗中，他主要負責研究方案設計，但並未參與數據收集和統計分析，未對研究結果造成任何影響。公司向該研究提供部分資金及研究藥物等事宜均已由《Phytomedicine》編輯部進行了澄清並可公開查閲。

該項臨牀試驗是由全國9個省23家醫院共同完成的前瞻性、隨機對照、多中心循證研究，由第三方CRO公司負責數據收集、監查和質量控制，數據管理和統計分析也由第三方統計單位完成，從而保證了該項臨牀研究的客觀性與科學性。

石家莊以嶺藥業股份有限公司(002603.SZ)